{"id":15719,"date":"2023-06-26T06:08:51","date_gmt":"2023-06-26T04:08:51","guid":{"rendered":"https:\/\/thesmartcityjournal.cibeles.net\/sin-categorizar\/bioimprimen-en-3d-un-modelo-de-melanoma-maligno-que-permite-identificar-la-respuesta-y-resistencia-a-quimioterapia\/"},"modified":"2023-06-26T05:55:57","modified_gmt":"2023-06-26T03:55:57","slug":"bioimprimen-en-3d-un-modelo-de-melanoma-maligno-que-permite-identificar-la-respuesta-y-resistencia-a-quimioterapia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.thesmartcityjournal.com\/es\/smart-health\/bioimprimen-en-3d-un-modelo-de-melanoma-maligno-que-permite-identificar-la-respuesta-y-resistencia-a-quimioterapia","title":{"rendered":"Bioimprimen en 3D un modelo de melanoma maligno que permite identificar la respuesta y resistencia a quimioterapia"},"content":{"rendered":"

Cient\u00edficos de la Universidad de Granada (UGR) y del ibs.GRANADA demuestran que este modelo puede ser utilizado para identificar la resistencia de los pacientes a los tratamientos farmacol\u00f3gicos y para desarrollar terapias personalizadas frente al melanoma maligno, el tipo m\u00e1s letal de c\u00e1ncer de piel<\/p>\n

Cient\u00edficos del Laboratorio singular de Biofabricaci\u00f3n y (bio)impresi\u00f3n 3D (BioFabi3D) de la Universidad de Granada (UGR) y del ibs.GRANADA han desarrollado un modelo tridimensional bioimpreso humano que recrea el microambiente tumoral del melanoma maligno, el tipo m\u00e1s letal de c\u00e1ncer de piel.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n, publicada en la prestigiosa revista Biofabrication <\/em>y patentada, demuestra que este modelo puede ser utilizado para identificar la resistencia de los pacientes a los tratamientos farmacol\u00f3gicos y para desarrollar terapias personalizadas frente al melanoma.<\/p>\n

Los modelos de c\u00e1ncer convencionales no reproducen con precisi\u00f3n el microambiente tumoral, lo que limita su utilidad en la investigaci\u00f3n y el desarrollo de nuevos tratamientos. La bioimpresi\u00f3n 3D representa una herramienta excelente para superar estas limitaciones, ya que permite la generaci\u00f3n de modelos complejos donde se incorporen todas las estructuras que dan lugar al tejido tumoral sin necesidad de utilizar animales de experimentaci\u00f3n. Gracias a esta tecnolog\u00eda, los cient\u00edficos de la UGR han logrado crear un modelo multicelular de melanoma maligno con las tres capas de la piel, que imita el nicho tumoral nativo del paciente.<\/p>\n

Este modelo bioimpreso est\u00e1 compuesto por c\u00e9lulas madre cancer\u00edgenas derivadas de paciente, y c\u00e9lulas sanas del entorno, encapsuladas en un hidrogel. Estas c\u00e9lulas madre tumorales son, no s\u00f3lo las que dan origen a los tumores, sino tambi\u00e9n las responsables de la reca\u00edda tumoral, de la resistencia farmacol\u00f3gica y de la met\u00e1stasis del tumor, por lo que es clave su incorporaci\u00f3n en los modelos que se utilicen para cribar nuevos tratamientos efectivos contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n

Modelo complejo con la estructura de la piel tumoral<\/h2>\n

El modelo creado replica la estructura de tres capas del melanoma maligno. Tal y como indica Julia L\u00f3pez de Andr\u00e9s, primera firmante del art\u00edculo, \u201cpara la capa superior se combinaron las c\u00e9lulas madre cancer\u00edgenas de melanoma maligno (de l\u00edneas celulares u obtenidas de pacientes) con queratinocitos humanos, mientras que en las capas intermedia e inferior se incorporaron fibroblastos, c\u00e9lula endoteliales y c\u00e9lulas madre mesenquimales, todas ellas espec\u00edficas del tejido nativo. Como material para simular la matriz extracelular del tumor se utiliz\u00f3 una composici\u00f3n basada en col\u00e1geno, el componente m\u00e1s abundante del tejido de melanoma\u201d.<\/p>\n

Las c\u00e9lulas del hidrogel bioimpreso mostraron una alta proliferaci\u00f3n y actividad metab\u00f3lica, y remodelaron activamente su microambiente tumoral, de la misma manera que lo hacen en los tumores originales. Adem\u00e1s, los hidrogeles bioimpresos de melanoma generados a partir de c\u00e9lulas de pacientes mostraron una respuesta diferente al f\u00e1rmaco vemurafenib en comparaci\u00f3n con los cultivos celulares, permitiendo identificar qu\u00e9 pacientes van a ser m\u00e1s susceptibles o resistentes a una misma terapia. Gema Jim\u00e9nez, otra de las investigadoras, indica que \u201cel potencial de este modelo es su gran utilidad para el cribado de f\u00e1rmacos sin la necesidad de usar animales de experimentaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

Adem\u00e1s, los investigadores generaron un modelo in vivo en ratones a partir de sus modelos 3D de melanoma. Demostraron que, al implantar esos modelos, se desarrollaron tumores subcut\u00e1neos que replicaban fielmente la din\u00e1mica y estructura histol\u00f3gica del tumor original, como una mayor vascularizaci\u00f3n, mantenimiento del estroma humano, e incluso la formaci\u00f3n de estructuras tumorales tales como los nidos de melanocitos (c\u00e9lulas que dan el color de la piel) presentes en los pacientes con este tipo de tumor nativo.<\/p>\n

Juan Antonio Marchal destaca que \u201cla relevancia de este estudio radica en la capacidad del modelo 3D bioimpreso para reproducir con precisi\u00f3n el microambiente tumoral del melanoma maligno, lo que nos facilitar\u00e1 estudiar con mayor detalle c\u00f3mo interact\u00faan las c\u00e9lulas tumorales con su entorno, y lo m\u00e1s importante, es que se podr\u00e1n identificar qu\u00e9 pacientes son m\u00e1s susceptibles o resistentes a un tratamiento determinado, permitiendo de este modo desarrollar tratamientos personalizados y m\u00e1s efectivos\u201d.<\/p>\n

El equipo de investigaci\u00f3n pertenece al grupo \u201cTerapias avanzadas: diferenciaci\u00f3n, regeneraci\u00f3n y c\u00e1ncer\u201d dirigido por Juan Antonio Marchal, que adem\u00e1s forma parte del Instituto de Investigaci\u00f3n Biosanitaria de Granada (ibs.Granada), y de la Unidad de Excelencia \u201cMNat-Modeling nature: from nano to macro\u201d de la Universidad de Granada. El trabajo ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III mediante un proyecto de desarrollo tecnol\u00f3gico en salud, por las Consejer\u00eda de Universidad, Investigaci\u00f3n e Innovaci\u00f3n y la de Salud y Consumo, as\u00ed como por la C\u00e1tedra Doctores Galera y Requena de Investigaci\u00f3n en c\u00e9lulas madre cancer\u00edgenas de la UGR. Los resultados de esta investigaci\u00f3n han dado lugar la publicaci\u00f3n en la prestigiosa revista Biofabrication y el registro de la patente PCT\/EP2023\/052738.<\/p>\n

Esta investigaci\u00f3n representa un gran avance en la lucha contra el melanoma maligno, uno de los c\u00e1nceres de piel m\u00e1s agresivos y dif\u00edciles de tratar, y que m\u00e1s aumenta en casos diagnosticados al a\u00f1o. Adem\u00e1s, gracias a los resultados obtenidos, se abren nuevas posibilidades para mejorar la eficacia de los tratamientos, dirigir y personalizar las terapias antitumorales y, en \u00faltima instancia, salvar vidas.<\/p>\n

Imagen:<\/em>  Esquema del trabajo llevado a cabo por el laboratorio. Se combinaron dos biomateriales (agarosa y col\u00e1geno) con los diferentes tipos celulares del tumor, y se utiliz\u00f3 la t\u00e9cnica de bioimpresi\u00f3n 3D para imitar la estructura tumoral, con tres capas diferenciadas entre s\u00ed. Con estos modelos, los investigadores realizaron diferentes ensayos para comprobar la viabilidad y actividad de las c\u00e9lulas en el tejido tumoral bioimpreso, su similitud mec\u00e1nica con el tumor original, el comportamiento e interacci\u00f3n de los componentes del tumor, su respuesta a f\u00e1rmacos, y su capacidad de generar tumores en modelos animales.<\/em><\/p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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