{"id":18252,"date":"2024-05-29T06:45:45","date_gmt":"2024-05-29T04:45:45","guid":{"rendered":"https:\/\/thesmartcityjournal.cibeles.net\/sin-categorizar\/una-proteina-antibacteriana-nueva-diana-terapeutica-contra-el-cancer-de-pancreas\/"},"modified":"2024-05-29T06:44:33","modified_gmt":"2024-05-29T04:44:33","slug":"una-proteina-antibacteriana-nueva-diana-terapeutica-contra-el-cancer-de-pancreas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.thesmartcityjournal.com\/es\/smart-health\/una-proteina-antibacteriana-nueva-diana-terapeutica-contra-el-cancer-de-pancreas","title":{"rendered":"Una prote\u00edna antibacteriana, nueva diana terap\u00e9utica contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas"},"content":{"rendered":"

Una investigaci\u00f3n liderada por el CSIC describe c\u00f3mo las c\u00e9lulas madre del tumor se aprovechan de la prote\u00edna PGLYRP1 para evadir al sistema inmune<\/p>\n

La inmunoterapia representa la nueva esperanza en la lucha contra el c\u00e1ncer, sin embargo, no todos los tumores responden ante este tratamiento. La inmunoterapia representa la nueva esperanza en la lucha contra el c\u00e1ncer, sin embargo, no todos los tumores responden ante este tratamiento. El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, letal para 9 de cada 10 personas diagnosticadas y que afecta al a\u00f1o en Espa\u00f1a a m\u00e1s de 9.000 personas y a cerca de medio mill\u00f3n en el mundo, seg\u00fan la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica<\/a>, no responde ante los f\u00e1rmacos aprobados actualmente. Por este motivo es necesario, desde la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica, buscar nuevas dianas que ataquen aquellas c\u00e9lulas resistentes, como las c\u00e9lulas madre del c\u00e1ncer que son las principales responsables de iniciar el tumor, formar met\u00e1stasis y resistir a los tratamientos.<\/p>\n

Un reciente estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC<\/a>), dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovaci\u00f3n y Universidades (MICIU<\/a>), y que se publica en la revista GUT<\/em><\/a> <\/em>describe c\u00f3mo las c\u00e9lulas madre de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas se aprovechan de una prote\u00edna antibacteriana, PGLYRP1, para evitar al sistema inmune y protegerse de su eliminaci\u00f3n temprana. Al ser eliminada, las defensas son capaces de reconocer las c\u00e9lulas tumorales y acabar con ellas. Esto permitir\u00e1 dise\u00f1ar nuevas inmunoterapias que act\u00faen contra la ra\u00edz del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas y, en un futuro, obtener mejoras en el tratamiento.<\/p>\n

El estudio ha sido codirigido por tres investigadores: Bruno Sainz, jefe del grupo de C\u00e9lulas Madre de C\u00e1ncer y Microambiente Fibroinflamatorio del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas Sols-Morreale (IIBM), CSIC-UAM<\/a> y del grupo de Biomarcadores y Abordaje Personalizado del C\u00e1ncer (BIOPAC<\/a>) del Instituto Ram\u00f3n y Cajal de Investigaci\u00f3n Sanitaria (IRYCIS<\/a>); Christopher Heeschen, del Candiolo Cancer Institute (IRCCS<\/a>), en Italia, y Susana Garc\u00eda Silva, cient\u00edfica del Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas (CNIO<\/a>).<\/p>\n

Durante los \u00faltimos diez a\u00f1os, los tres cient\u00edficos han liderado un proyecto colaborativo en el cual identificaron una poblaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas (CSCs) presentes en modelos de rat\u00f3n de esta enfermedad. Estas c\u00e9lulas, conocidas como la ra\u00edz del tumor, son las responsables de las recidivas tras el tratamiento con quimio o radioterapia. Sorprendentemente, el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es tambi\u00e9n uno de los tumores m\u00e1s resistentes a la inmunoterapia. Sin embargo, hasta la fecha, no se conocen los mecanismos por los que las CSCs logran evitar su eliminaci\u00f3n por el sistema inmune.<\/p>\n

Fruto de esta colaboraci\u00f3n se identific\u00f3 la Prote\u00edna 1 de Reconocimiento de Peptidoglicano, PGLYRP1, como una de las causantes de la evasi\u00f3n inmunitaria en las CSCs, utilizando modelos animales y muestras de pacientes. En este trabajo se ha descrito por primera vez el papel de dicha prote\u00edna en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, que se produce en exceso en las c\u00e9lulas madre. El hallazgo sienta las bases para desarrollar tratamientos contra ella.<\/p>\n

Una posible terapia contra la ra\u00edz del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/h2>\n

\u201cCuando eliminamos PGLYRP1 de las c\u00e9lulas tumorales observamos que el sistema inmune responde atacando dichas c\u00e9lulas, lo que impide que se forme el tumor primario y que las c\u00e9lulas del tumor se diseminen formando met\u00e1stasis\u201d, explica Bruno Sainz, jefe de grupo del IIBM. \u201cAhora estamos desarrollando terapias que sirvan para bloquear o eliminar esta prote\u00edna con la esperanza de poder combinarlas con los tratamientos actuales y atacar por otro frente a las c\u00e9lulas madre\u201d, a\u00f1ade.<\/p>\n

Durante los \u00faltimos cuatro a\u00f1os, Juan CarlosL\u00f3pez Gil, primer firmante de este trabajo, ha descifrado por qu\u00e9 las CSCs producen esta prote\u00edna en c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas: \u201cHemos observado que las c\u00e9lulas del sistema inmune intentan eliminar a las c\u00e9lulas tumorales produciendo el factor de necrosis tumoral, pero PGLYRP1 es muy similar a este factor e interacciona con el mismo receptor bloque\u00e1ndolo\u201d, se\u00f1ala.  Para el investigador, esto supone que \u201clas CSCs se protegen utilizando una llave incompleta (PGLYRP1) para bloquear la cerradura (el receptor) y as\u00ed evitar la muerte causada por el factor de necrosis tumoral (la llave completa)\u201d.<\/p>\n

Lo que sorprende a los investigadores es que una prote\u00edna utilizada por nuestras defensas para combatir a las bacterias sea empleada por el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas para protegerse de esas mismas defensas. \u201cSer\u00e1 prioritario en el futuro poder entender los mecanismos por los que las c\u00e9lulas tumorales abusan de los procesos fisiol\u00f3gicos para poder \u2018reeducar\u2019 al ambiente que rodea el tumor para que reaccione contra \u00e9l\u201d, indica la coautora Garc\u00eda-Silva.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n ha contado con financiaci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n La Caixa, la Fundaci\u00f3n Fero, la Asociaci\u00f3n C\u00e1ncer de P\u00e1ncreas, la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Pancreatolog\u00eda, la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola Contra el C\u00e1ncer, el Instituto Carlos III y el Ministerio de Ciencia, Innovaci\u00f3n y Universidades, as\u00ed como el programa de tumores gastrointestinales del CIBERONC.<\/p>\n

Imagen: Inmunofluorescencia de un tumor de p\u00e1ncreas; la prote\u00edna PGLYRP1 en verde. \/ Bruno Sainz (IIBM-CSIC-UAM)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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