{"id":20432,"date":"2025-10-26T16:47:55","date_gmt":"2025-10-26T15:47:55","guid":{"rendered":"https:\/\/thesmartcityjournal.cibeles.net\/sin-categorizar\/nuevo-analisis-de-sangre-para-la-deteccion-temprana-de-la-esclerosis-lateral-amiotrofica\/"},"modified":"2025-10-26T16:49:30","modified_gmt":"2025-10-26T15:49:30","slug":"nuevo-analisis-de-sangre-para-la-deteccion-temprana-de-la-esclerosis-lateral-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.thesmartcityjournal.com\/es\/healthtech\/nuevo-analisis-de-sangre-para-la-deteccion-temprana-de-la-esclerosis-lateral-amiotrofica","title":{"rendered":"Nuevo an\u00e1lisis de sangre para la detecci\u00f3n temprana de la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica"},"content":{"rendered":"<p><i><span style=\"font-weight: 400\">Los investigadores han identificado prote\u00ednas en la sangre que pueden detectar la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica con gran precisi\u00f3n hasta diez a\u00f1os antes de que aparezcan los s\u00edntomas<\/span><\/i><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Una investigaci\u00f3n respaldada en parte por los proyectos financiados con fondos europeos <\/span><a href=\"https:\/\/brainteaser.health\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><span style=\"font-weight: 400\">BRAINTEASER<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400\"> y <\/span><a href=\"https:\/\/hereditary-project.eu\/home\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><span style=\"font-weight: 400\">HEREDITARY<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400\"> ha llevado a la identificaci\u00f3n de prote\u00ednas en la sangre que pueden detectar con precisi\u00f3n la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) hasta una d\u00e9cada antes. Estos resultados, descritos en un <\/span><a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41591-025-03890-6\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><span style=\"font-weight: 400\">art\u00edculo<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400\"> publicado en la revista \u00abNature Medicine\u00bb, abren el camino para un diagn\u00f3stico temprano urgentemente necesario de esta enfermedad.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">La ELA es un trastorno neurodegenerativo poco frecuente y mortal que afecta a las neuronas motoras que controlan la contracci\u00f3n muscular voluntaria, lo que provoca debilidad y degeneraci\u00f3n muscular progresivas. La enfermedad es r\u00e1pida e irreversible, su incidencia aumenta con la edad y en la mayor\u00eda de los casos los afectados tienen una esperanza de vida de dos a cinco a\u00f1os despu\u00e9s de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas. Aproximadamente treinta y dos mil personas en Europa viven con ELA, para la cual actualmente no existe una prueba diagn\u00f3stica definitiva.<\/span><\/p>\n<h2>La luz al final del t\u00fanel<\/h2>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">En la investigaci\u00f3n se sugiere que las prote\u00ednas de la sangre podr\u00edan ser un biomarcador confiable para esta condici\u00f3n degenerativa. El equipo de cient\u00edficos analiz\u00f3 cerca de tres mil prote\u00ednas de m\u00e1s de seiscientos individuos, examinando no solo pacientes con ELA activa sino tambi\u00e9n muestras de sangre donadas por personas a\u00f1os antes de que aparecieran los s\u00edntomas de la enfermedad.<\/span><span style=\"font-weight: 400\">\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Utilizando aprendizaje autom\u00e1tico, identificaron una firma proteica distintiva que diferencia eficazmente los casos de ELA de los de individuos sanos y otros trastornos neurol\u00f3gicos. El modelo que crearon diagnostic\u00f3 la enfermedad con m\u00e1s del 98\u00a0% de precisi\u00f3n, diferenciando a los pacientes con ELA de las personas sanas y aquellas con otras enfermedades neurol\u00f3gicas. \u00abVemos la luz al final del t\u00fanel aqu\u00ed, y ese objetivo es un an\u00e1lisis de sangre aprobado y disponible para la ELA\u00bb, afirma el coautor del estudio, Alexander Pantelyat, de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, en una <\/span><a href=\"https:\/\/hub.jhu.edu\/2025\/08\/29\/new-blood-test-for-als-detects-early-signs\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><span style=\"font-weight: 400\">noticia<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400\"> publicada en el sitio web de la universidad. \u00abCon una prueba que permite la detecci\u00f3n temprana de la ELA, tenemos la oportunidad de inscribir a personas en estudios observacionales y, por extensi\u00f3n, ofrecer medicamentos prometedores que modifiquen la enfermedad (y con suerte la detengan) antes de que la ELA se vuelva debilitante\u00bb. Al analizar muestras de sangre de individuos antes de que aparecieran los s\u00edntomas de la ELA, el equipo de investigaci\u00f3n pudo estimar la edad de aparici\u00f3n cl\u00ednica.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400\">Descubrieron que el proceso de la enfermedad, que afecta el m\u00fasculo esquel\u00e9tico, los nervios y el metabolismo energ\u00e9tico, ocurre hasta diez a\u00f1os antes de que aparezcan los s\u00edntomas. \u00abSiempre hab\u00edamos asumido que la ELA era una enfermedad r\u00e1pida que comienza entre doce y dieciocho meses antes de la aparici\u00f3n de los s\u00edntomas\u00bb comenta Pantelyat. \u00abPero cuando analizamos nuestros hallazgos, vemos que este ha sido un proceso continuo que abarca aproximadamente una d\u00e9cada, antes de que el paciente ingrese al consultorio m\u00e9dico o a la cl\u00ednica\u00bb. El conjunto \u00fanico de prote\u00ednas plasm\u00e1ticas identificadas que distinguen la ELA de los individuos sanos y otras enfermedades neurol\u00f3gicas incluye la prote\u00edna NEFL, un marcador comprobado de la ELA. Lo que hace que este estudio sea un verdadero avance es el descubrimiento de diecis\u00e9is prote\u00ednas adicionales que aumentan significativamente la precisi\u00f3n del diagn\u00f3stico de la ELA. Identificadas mediante modelos predictivos, estas prote\u00ednas muestran c\u00f3mo la prote\u00f3mica y el aprendizaje autom\u00e1tico pueden ofrecer nuevos conocimientos sobre las enfermedades complejas.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400\">El proyecto BRAINTEASER (BRinging Artificial INTelligencE home for a better cARe of amyotrophic lateral sclerosis and multiple SclERosis) finaliz\u00f3 en junio de 2025. HEREDITARY<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400\"> (HetERogeneous sEmantic Data integratIon for the guT-bRain interplaY) finaliza en diciembre de 2027.\u00a0<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Los investigadores han identificado prote\u00ednas en la sangre que pueden detectar la esclerosis lateral amiotr\u00f3fica con gran precisi\u00f3n hasta diez a\u00f1os antes de que aparezcan los s\u00edntomas Una investigaci\u00f3n respaldada en parte por los proyectos financiados con fondos europeos BRAINTEASER y HEREDITARY ha llevado a la identificaci\u00f3n de prote\u00ednas en la sangre que pueden 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