{"id":7693,"date":"2021-05-21T06:31:06","date_gmt":"2021-05-21T04:31:06","guid":{"rendered":"https:\/\/thesmartcityjournal.cibeles.net\/sin-categorizar\/desarrollan-un-peptido-que-permite-que-los-medicamentos-derivados-del-cannabis-alivien-el-dolor-sin-efectos-secundarios\/"},"modified":"2021-05-20T20:20:20","modified_gmt":"2021-05-20T18:20:20","slug":"desarrollan-un-peptido-que-permite-que-los-medicamentos-derivados-del-cannabis-alivien-el-dolor-sin-efectos-secundarios","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.thesmartcityjournal.com\/es\/smart-health\/desarrollan-un-peptido-que-permite-que-los-medicamentos-derivados-del-cannabis-alivien-el-dolor-sin-efectos-secundarios","title":{"rendered":"Desarrollan un p\u00e9ptido que permite que los medicamentos derivados del cannabis alivien el dolor sin efectos secundarios"},"content":{"rendered":"<p><em>El estudio, publicado en&nbsp;<\/em><em>Journal of Medicinal Chemistry<\/em><em>, lo han realizado junto a investigadores de la Universidad Aut\u00f3noma de Barcelona, \u200b\u200bla Universidad de Barcelona y la Universidad de Lisboa<\/em><\/p>\n<p>Un equipo internacional Dirigido por los Investigadores de la UPF&nbsp;David Andreu&nbsp;y&nbsp;Rafael Maldonado&nbsp;ha Desarrollado Una Familia de p\u00e9ptidos Que permite Que El delta-9-tetrahidrocannabinol (THC), Componente principal de&nbsp;<em>Cannabis sativa<\/em>, combata el dolor en ratones, sin efectos secundarios.&nbsp;El estudio, publicado en&nbsp;<em>Journal of Medicinal Chemistry<\/em>, lo han realizado junto a investigadores de la Universidad Aut\u00f3noma de Barcelona, \u200b\u200bla Universidad de Barcelona y la Universidad de Lisboa.<\/p>\n<p>Actualmente, existen dos tipos principales de analg\u00e9sicos que se prescriben en funci\u00f3n de la severidad del dolor.&nbsp;Para tratar el dolor leve suelen utilizar antiinflamatorios no esteroideos (AINES, como el ibuprofeno o el paracetamol), mientras que para el dolor severo se utilizan opi\u00e1ceos que, aunque efectivos, tienen un importante potencial adictivo.&nbsp;Entre esos extremos, existe una ventana terap\u00e9utica que no est\u00e1 cubierta: no disponemos de f\u00e1rmacos seguros y eficaces para abordar cuadros de&nbsp;&nbsp;dolor cr\u00f3nico moderado&nbsp;, ni de tipo&nbsp;&nbsp;neurop\u00e1tico&nbsp;&nbsp;(como los provocados por lesiones nerviosas durante la diabetes o el herpes).Es ah\u00ed donde los f\u00e1rmacos derivados del cannabis tienen oportunidad de brindar alivio, pero su uso terap\u00e9utico est\u00e1 limitado por sus efectos secundarios, que control de manera importante a la memoria y otras funciones cognitivas.<\/p>\n<p>El THC produce analgesia mediante su uni\u00f3n a los receptores cannabinoides de tipo 1 (CB&nbsp;1&nbsp;).&nbsp;Sin embargo, estos receptores interaccionan con el receptor de serotonina 5HT 2A&nbsp;, y dicha interacci\u00f3n produce los problemas en la memoria en presencia de THC.&nbsp;Para abordar este problema es necesario evitar la interacci\u00f3n de los dos receptores, y para ello, cient\u00edficos del<a href=\"https:\/\/www.upf.edu\/web\/uprot\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">&nbsp;Grupo de Investigaci\u00f3n en Prote\u00f3mica y Qu\u00edmica de Prote\u00ednas<\/a>&nbsp;y el<a href=\"https:\/\/www.upf.edu\/ca\/web\/neurophar\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">&nbsp;Laboratorio de Neurofarmacolog\u00eda-Neurophar<\/a>&nbsp;de la UPF han dise\u00f1ado y producido p\u00e9ptidos que interrumpen la interacci\u00f3n entre los dos receptores, de manera que el THC pueda disminuir el dolor sin activar el receptor de serotonina.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n<p>En un estudio previo, cuando los investigadores inyectaron un p\u00e9ptido en el cerebro de los ratones, disminuyeron los problemas de memoria causados \u200b\u200bpor el THC.&nbsp;Bas\u00e1ndose en Simulaciones de din\u00e1mica molecular y Estrategias Actuales de Qu\u00edmica Farmac\u00e9utica, los Investigadores han Optimizado el prototipo original Un Desarrollando&nbsp;&nbsp;M\u00e1s P\u00e9ptido peque\u00f1o&nbsp;, con Una&nbsp;&nbsp;elevada Estabilidad&nbsp;, Que permite la&nbsp;&nbsp;Administraci\u00f3n por v\u00eda oral&nbsp;&nbsp;al Tiempo Que&nbsp;&nbsp;Aumenta su Capacidad de Cruzar la barrera hematoencef\u00e1lica&nbsp;&nbsp;para&nbsp;Acceder&nbsp;y actuar sobre las c\u00e9lulas del cerebro.&nbsp;<\/p>\n<p>Despu\u00e9s de administrar el p\u00e9ptido a ratones por v\u00eda oral, junto con una inyecci\u00f3n de THC, evaluaron el umbral del dolor y la capacidad de memoria.&nbsp;Los ratones tratados continuamente con THC y el p\u00e9ptido optimizado obtuvieron los beneficios del THC para aliviar el dolor y tambi\u00e9n una mejor memoria en comparaci\u00f3n con los tratados solo con THC.&nbsp;\u00abNuestros resultados sugeridos que el p\u00e9ptido optimizado es un candidato ideal para reducir los efectos secundarios cognitivos del tratamiento del dolor con derivados del cannabis\u00bb, indica Rafael Maldonado, catedr\u00e1tico de Farmacolog\u00eda del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (<a href=\"https:\/\/www.upf.edu\/web\/biomed\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">DCEXS<\/a>) de la UPF\u00bbVistos los resultados obtenidos hasta ahora, el equipo est\u00e1 motivado para avanzar en el desarrollo de este&nbsp;&nbsp;prometedor candidato&nbsp;&nbsp;descubierto\u00bb, explica David Andreu, catedr\u00e1tico de Qu\u00edmica de la UPF.<\/p>\n<p>\u00abEl programa&nbsp;&nbsp;Innovalora&nbsp;&nbsp;nos permitir\u00e1 financiar parcialmente el experimento de prueba de concepto en dolor cr\u00f3nico que necesitamos para asegurar la participaci\u00f3n de inversores en el proyecto\u00bb,&nbsp;&nbsp;Maria Gallo&nbsp;, cuya tesis doctoral en el grupo de Prote\u00f3mica y Qu\u00edmica de Prote\u00ednas del DCEXS la UPF recapitula buena parte del trabajo experimental del proyecto.<\/p>\n<p>\u00abPrevemos el uso del p\u00e9ptido en combinaci\u00f3n con THC como el primer medicamento aprobado por la EMA \/ FDA para el tratamiento del dolor cr\u00f3nico\u00bb, concluye Rafael Maldonado.<\/p>\n<p>Estos resultados han supuesto la base para la solicitud de&nbsp;&nbsp;patente internacional&nbsp;&nbsp;que se espera poder transferir al sector farmac\u00e9utico, una vez completados los experimentos de validaci\u00f3n precl\u00ednica y cl\u00ednica que requieren la normativa en materia de f\u00e1rmacos.&nbsp;<\/p>\n<p><em>Foto: Los investigadores Rafael Maldonado, Maria Gallo y David Andreu. Fuente: UPF.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El estudio, publicado en&nbsp;Journal of Medicinal Chemistry, lo han realizado junto a investigadores de la Universidad Aut\u00f3noma de Barcelona, \u200b\u200bla Universidad de Barcelona y la Universidad de Lisboa Un equipo internacional Dirigido por los Investigadores de la UPF&nbsp;David Andreu&nbsp;y&nbsp;Rafael Maldonado&nbsp;ha Desarrollado Una Familia de p\u00e9ptidos Que permite Que El delta-9-tetrahidrocannabinol (THC), Componente principal de&nbsp;Cannabis 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